杜氏型肌營養不良(DMD/BMD)和脊髓性肌萎縮(SMA)的基因診斷和產前診斷問題

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如下內容正是很多肌營養不良患兒和脊髓性肌萎縮的家屬所關心的問題。在此，引用相關論文提供讀者參考。由于涉及到很多專業術語，讀起來有些困難，費點時間和精力，但這些時間和精力的消耗與生第二胎患兒以后花費的心血以及心理上痛苦、精神上煩惱、經濟上的損失相比是非常微不足道的。希望相關讀者認真、仔細的讀下去。為了方便讀者的閱讀，我的網站設置連鎖功能以及檢索功能，希望充分利用。
杜氏型肌營養不良的基因診斷和產前診斷問題(概況)
杜氏型肌營養不良的基因診斷和產前診斷問題(新生突變)
杜氏型肌營養不良的基因診斷和產前診斷問題(診斷時機)
杜氏型肌營養不良的基因診斷和產前診斷問題(產前診斷的策略)
脊髓性肌萎縮的基因診斷和產前診斷（概況)
脊髓性肌萎縮的基因診斷和產前診斷（注意事項)
杜氏型肌營養不良DMD基因治療進展相關文獻摘要（1）
杜氏型肌營養不良DMD/BMD的常見的基因異常發生在哪一個部位？
杜氏型肌營養不良Duchenne／Becker型肌營養不良癥基因改變和臨床表現關系如何？
遺傳學的基本概念（了解遺傳病的患者必讀！）
補充問題
肌肉病患兒的遺傳學問題？
患兒父母的家系中沒有發現這種病怎么能說遺傳病呢？
什么是遺傳病的遺傳方式？
什么是遺傳學檢查？遺傳學檢查有風險嗎？
如何避免遺傳病患兒的出生？
女孩子會不會患進行性肌營養不良（DMD）？
基因診斷、治療的倫理問題
常用的基因診斷技術
基因診斷的應用范圍？
什么叫基因治療？
基因治療的步驟是什么？
肌肉衛星細胞是干細胞?
杜氏型肌營養不良和脊髓性肌萎縮的基因診斷和產前診斷問題
什么叫成肌細胞移植(MIT)？
如何了解干細胞移植技術
用抗轉錄療法治愈假肥大型肌營養不良癥
什么叫 Utrophin蛋白？
基因治療、干細胞治療過程中存在的問題和展望
先天性疾病和遺傳性疾病的區別？
什么叫遺傳性疾病？遺傳學病的特征是什么？
如何加深理解先天性疾病和遺傳性疾病的區別？
我們目前，免費檢查(暫時)進行性肌營養不良（DMD/BMD）和脊髓性肌萎縮（SMA）的致病基因（SMN1、SMN2）的檢查。（在廣州每一個項目收費為1080元）
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